918博天堂诊断积极响应号召，特别发起一项公益举措——在全国范围内，免费提供总计200例人β淀粉样蛋白（Aβ）检测服务，旨在提升公众对阿尔茨海默病（AD）的认识，并助力早期筛查工作。我们呼吁社会各界人士关注身边亲朋好友的脑部健康状况，共同为构建健康老龄化社会贡献力量。
阿尔茨海默病不仅仅是老年痴呆 AD是一种复杂的中枢神经系统退行性疾病，其发展深受年龄、遗传基因、环境因素与生活习惯的影响。随着岁月流逝，大脑中负责记忆、思考、判断和学习的精神机能悄然衰弱，逐渐陷入一场无声的危机。 在这场危机中，两位“幕后推手”——β淀粉样蛋白(Aβ)与Tau蛋白扮演着重要角色。它们在脑内的不当积聚，仿佛城市中心堆积如山的废弃物，阻塞了神经元间的信息高速公路，最终导致神经元细胞走向死亡。当这一进程持续蔓延，大脑的功能区域受到损害，进而引发痴呆症。 公众意识的提高 是促进AD早诊早治的重要一环 面对AD的严峻挑战，科研人员正在不懈探索，力求揭示疾病的深层次机理，开发有效的预防策略和治疗手段。而公众意识的提高，则是这场战斗中不可或缺的一环。 通过教育与传播，让更多人认识到以AD为主的痴呆防治知识，促进早诊早治。 关注身边的家人及长辈，通过早期识别与干预，即可减缓认知障碍的发生发展。 通过科学规范的治疗，为老人和家庭带来光明与希望；构筑老年痴呆的共同防线。
AD的发展历程颇似冰山一角，表面平静下暗流涌动。早在症状浮现之前数十年，大脑深处已悄悄酝酿着变化。一旦步入临床阶段，疾病进展速度往往会加快。
阿尔茨海默病症状
请密切关注家中长者或亲友（尤其是符合AD易发病人群画像的群体）的细微变化，任何记忆力减退、日常生活技能下降或是性格行为的微妙转变，都可能是阿尔茨海默病早期的迹象。
阿尔茨海默病易发病人群
一旦察觉家中的长辈初现遗忘迹象或其他认知障碍症状，就要尽快寻找专业医生的帮助，通过干预和治疗措施，延缓疾病的进展。
检测方案升级，助力AD筛查 那么，如何进行AD筛查呢？ 量表（如: 简易精神状态检查量表MMSE，蒙特利尔认知评估量表MoCA）是最常用的认知评估工具。此外，通过检测生物标志物能更客观地反映体内的病理变化，寻找“幕后推手”的蛛丝马迹。 β淀粉样蛋白(Aβ) Aβ是淀粉样前体蛋白（APP）经过蛋白酶切割后的产物，易聚集形成具有高度神经毒性的淀粉样斑块，AD患者脑脊液和外周血中的可溶性Aβ减少，往往早于临床痴呆症状的出现，是认知功能减退的预测因子。 918博天堂诊断独家开展的质谱法检测人β淀粉样蛋白，仅需检测一管血，即可准确测定Aβ42与Aβ40的比值，对评估AD的进展和诊断具有重要意义。 Tau蛋白 Tau蛋白主要负责维持微管结构稳定，在AD等神经退行性疾病中，Tau蛋白经历了异常过度磷酸化过程，导致其丧失与微管的正常结合能力，聚集成神经元纤维缠结。P-Tau蛋白是AD早期诊断敏感且特异的生物标志物。 P-Tau217成为近年AD早筛的热门之一，被认为是最具潜力的生物标志物之一，是阿尔茨海默病诊断ATN体系中反映Tau病理的核心标记物。918博天堂诊断基于单分子免疫simoa平台开展的P-Tau217检测，可用于AD高危人群早期筛查。 人类载脂蛋白E (APOE) 人类载脂蛋白E (Apolipoprotein E，APOE)位于19号染色体上。APOE E4是最主要和明确的遗传危险因素之一。当APOE基因分型结果为ε3/ε4或ε4/ε4时，提示AD发生的风险增加、发病年龄提前。 因此针对高风险人群，建议早期进行APOE分型检测，通过多项指标评估AD及相关痴呆的发病风险。 918博天堂诊断致力于打造完整的AD检测服务，从社区筛查这一环节起始，及早捕捉AD的细微迹象，随后沿疾病进展轨迹，逐步深入至AD的各个阶段，精心构建一个涵盖AD全病程的综合检测体系。通过科学的检测手段与长期管理规划，为提升老年人健康生活质量提供有力支持，加速实现精准预防与干预的“中国方案”。 参考文献 [1] http://www.adc.org.cn [2] 中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组. 阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识2024 [J] . 中华神经科杂志, 2024, 57(7) : 715-737. [3] Jack CR Jr, Andrews JS, Beach TG, et. Revised criteria for diagnosis and staging of Alzheimer's disease: Alzheimer's Association Workgroup. Alzheimers Dement. 2024 Aug;20(8):5143-5169.
